
Международная группа исследователей из Католического университета Милана и американских научных центров совершила прорыв в диагностике постковидного синдрома у детей. Специалисты выявили восемь ключевых биомаркеров, позволяющих определить заболевание с точностью 93%.
В масштабном исследовании приняли участие 112 юных пациентов, перенесших COVID-19. Среди них 34 ребенка имели явные признаки постковидного синдрома, остальные перенесли тяжелые формы коронавирусной инфекции.
Руководитель проекта Данило Буонсенсо и его коллеги применили инновационную тест-систему на основе ДНК для анализа 92 белков в плазме крови участников. Сравнительный анализ образцов здоровых детей и пациентов с постковидным синдромом позволил определить критические молекулярные маркеры заболевания.
Особое внимание ученые уделили белкам CXCL1, CXCL5 и TNFSF11, концентрация которых заметно повышается при развитии постковидного синдрома. Эти молекулы напрямую связаны с воспалительными процессами и нарушениями в работе кровеносных сосудов.
На основе полученных данных исследователи разработали систему искусственного интеллекта для диагностики постковидного синдрома. Алгоритм демонстрирует минимальное количество ложных срабатываний при анализе протеомных данных.
Новая методика открывает перспективы для создания простых диагностических тестов и изучения эффективности различных методов лечения постковидного синдрома у детей. Результаты исследования помогут медикам лучше понять механизмы развития заболевания и разработать targeted-терапию.