В Нижнем Новгороде состоялось стратегическое совещание по вопросам инновационной терапии

В Нижнем Новгороде 29 ноября 2021 года состоялось стратегическое совещание «Совершенствование механизмов доступа к инновационной терапии, перспективы персонализированного подхода в диагностике и лечении пациентов с генетическими и наследственными заболеваниями в Нижегородской области». Площадкой мероприятия стал Приволжский исследовательский медицинский университет. Аналогичная стратегическая региональная сессия состоялась 26 ноября 2021 года в Рязани.

Основными вопросами, рассмотренными на совещании стали вопросы медицинской генетики в разрезе диагностики, региональные сложности лекарственного обеспечения и доступа к инновационной терапии пациентов с орфанными заболеваниями, цифровизация в современном здравоохранении, возможности программ неонатального и селективного скрининга и ряд других.

Была заявлена необходимость введения в программу медицинских вузов программы расширенного изучения характеристик орфанных заболеваний и методов их диагностики, об этом заявила сенатор Российской Федерации, член Комитета Совета Федерации по социальной политике Ирина Петина. Николай Карякин, ректор Приволжского исследовательского медицинского университета, доктор медицинских наук, доцент, отличник здравоохранения, подчеркнул, что сегодняшние студенты должны ориентироваться на знания, которые потребуются через 10 лет. Он также акцентировал внимание на необходимости развития в регионах диагностических центров и важности государственного финансирования.

С необходимостью цифровизации в современном здравоохранении согласились все участники совещания. Глава Комитета по охране здоровья Госдумы РФ VIII созыва Дмитрий Хубезов назвал отсутствие цифровизации тупиком. А директор центра помощи пациентам «Геном» Елена Хвостикова считает обязательным законодательно закрепить цифровизацию и телемедицину. Антон Николаев, директор по взаимодействию с региональными органами государственной власти компании «Рош» выразил убежденность в том, что эффективно и в кратчайшие сроки улучшить жизнь пациентов с орфанными заболеваниями позволит совместная работа государства, бизнеса и медицинского сообщества.

По итогам совещания организатор – межотраслевое объединение «Фармпробег» – подготовит резолюцию с конкретными предложениями для рассмотрения законотворческими и исполнительными органами власти.

Фото: Pexels

Добавить комментарий