Россия, 5 Фев - Карл Маркс. Исследователи Сибирского федерального университета разработали инновационную методику выявления онкогематологических заболеваний, сообщила ТАСС доцент кафедры медицинской биологии СФУ Татьяна Субботина.
Революционная технология позволяет одновременно проводить скрининг 30 пациентов на наличие генетических мутаций, характерных для рака крови. Ключевое преимущество метода заключается в его экономической эффективности – детальному анализу подвергаются только образцы с выявленными отклонениями, которые обнаруживаются лишь у 1-2 человек из группы.
«Наша разработка базируется на комбинации ПЦР-тестирования и гетеродуплексного анализа. После первичного скрининга мы проводим секвенирование ДНК только для образцов с обнаруженными мутациями, что существенно оптимизирует процесс диагностики», – пояснила Татьяна Субботина.
Исследования проводятся в специализированной лаборатории СФУ, созданной совместно с Федеральным медико-биологическим агентством. Красноярский вуз, основанный в 2006 году путем слияния четырех образовательных учреждений, стал пионером среди федеральных университетов России и сегодня входит в число крупнейших научно-образовательных центров восточной части страны.
Внедрение новой методики может значительно ускорить процесс диагностики онкологических заболеваний крови и сделать его более доступным для пациентов.
