Институт Уолтера и Элизы Холл (WEHI) в Мельбурне совместно с немецкими коллегами разработали эффективный метод лечения токсического эпидермального некролиза — редкого заболевания с летальностью около 30%.
Международная группа исследователей применила инновационный подход к анализу белков, создав детальную карту протеинов, провоцирующих развитие болезни. Специалисты обнаружили аномальную активность сигнального пути JAK-STAT, контролирующего клеточные процессы и иммунные реакции.
«Найти лечение для такой смертельной болезни — ‘святой Грааль’ в медицине. Меня распирает от гордости, что невероятное совместное исследование уже помогло спасти несколько жизней», — поделилась сотрудник WEHI Холли Андертон.
Синдром Лайелла проявляется как острая аллергическая реакция на антибиотики, включая аллопуринол. Заболевание характеризуется появлением волдырей, высокой температурой и может привести к полиорганной недостаточности.
Применение ингибиторов янус киназы, уже используемых при других кожных заболеваниях, показало впечатляющие результаты. Семь пациентов в Германии успешно прошли курс лечения новым методом.
Австралийские ученые планируют начать масштабные клинические испытания для последующей сертификации инновационной терапии.
