Джейд Скидмор поделилась историей своего сына, у которого диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна. Как сообщает The Sun, первые симптомы заболевания проявились в трехлетнем возрасте, когда мальчик начал часто спотыкаться и падать.
К четырем годам проблемы с координацией усугубились, что побудило родителей обратиться к специалистам. Медицинское обследование выявило аномально высокий уровень мышечного белка, на основании чего был поставлен диагноз.
Генетический анализ подтвердил, что мать является носителем гена заболевания. Это открытие вызвало у женщины чувство вины за состояние ребенка.
Спустя два года после постановки диагноза мальчик утратил способность самостоятельно передвигаться из-за прогрессирующей мышечной слабости. В настоящее время он проходит ежедневную терапию стероидами и кардиопрепаратами.
Прогноз врачей неутешителен: ожидается развитие сердечной недостаточности, а предполагаемая продолжительность жизни пациента не превышает десяти лет.
в удобном формате
Перейти в Дзен
