Группа исследователей из Оксфордского университета под руководством профессора Джеральда Фицпатрика совершила революционный прорыв в онкологии, разработав метод блокировки генетических мутаций, провоцирующих развитие злокачественных новообразований. Результаты исследования опубликованы в авторитетном научном журнале The Lancet.
Научная команда сфокусировалась на изучении белков семейства Ras, мутации которых вызывают до 30% всех онкологических заболеваний. «Мы обнаружили уникальный механизм, позволяющий деактивировать мутировавшие гены на молекулярном уровне», — комментирует профессор Фицпатрик.
Особую тревогу у специалистов вызывает тот факт, что мутации Ras-белков присутствуют в 90% случаев рака поджелудочной железы. Они также часто встречаются при раке легких, меланоме и злокачественных опухолях кишечника.
В ходе лабораторных исследований британские ученые синтезировали инновационный белковый комплекс «монотело NS1». Эта молекулярная структура продемонстрировала способность избирательно блокировать активность двух типов Ras-белков — K-Ras и H-Ras.
«Наше открытие уникально тем, что монотело NS1 воздействует на ранее неизученные участки белков Ras. При этом важно отметить селективность действия препарата — он не влияет на белки N-Ras, что снижает риск побочных эффектов», — поясняет соавтор исследования доктор Мария Хендрикс.
По мнению экспертов, разработанная технология может стать основой для создания принципиально новых противоопухолевых препаратов. В настоящее время научная группа готовится к началу доклинических испытаний.
