Исследовательская группа из Стэнфордского медицинского центра представила революционные результаты изучения генетических факторов гипертонии. Об этом сообщает медицинский журнал The Lancet.
«Мы стоим на пороге прорыва в понимании механизмов развития гипертонии. Выявленные генетические маркеры позволят разработать персонализированные методы профилактики заболевания», — заявил руководитель исследования, профессор генетики Брэндон Холлистер.
Американские ученые проанализировали геномные данные более 450 000 добровольцев из разных этнических групп. В ходе работы специалисты идентифицировали 34 ранее неизвестных гена, влияющих на регуляцию артериального давления.
Особое внимание исследователей привлек ген PRKC-alpha, мутации которого увеличивают риск развития гипертонии на 73%. Носителем данной генетической особенности является каждый двадцатый человек.
«Наше открытие имеет колоссальное значение для ранней диагностики. Генетический скрининг поможет выявлять предрасположенность к гипертонии задолго до появления первых симптомов», — подчеркнул профессор Холлистер.
Исследователи также обнаружили, что комбинация определенных генетических вариантов может повышать эффективность антигипертензивных препаратов на 40%.
