По информации из Иркутской областной детской больницы, история маленькой Юли Черненко из села Баклаши начала резко меняться в марте 2023 года, когда врачи диагностировали у нее острый миелобластный лейкоз, сообщает КП — Иркутск.
«Первыми тревожными сигналами стали необъяснимые синяки на теле и красная сыпь, похожая на кровоподтеки», — вспоминает мама девочки, Вера Черненко, воспитывающая пятерых детей в одиночку.
Медики действовали молниеносно: после критических показателей крови последовала срочная госпитализация и четыре курса химиотерапии. Маленькая пациентка проявила удивительную стойкость в борьбе с болезнью.
«Почему именно со мной?» — спрашивала Юля у мамы, но продолжала улыбаться врачам даже в самые тяжелые дни лечения. Первоклассница временно оставила школьную парту ради лечения в Санкт-Петербурге, где специалисты рекомендовали срочную трансплантацию костного мозга из-за обнаруженной генетической мутации.
Надежду семье подарил 21-летний брат Юли — Даниил, чьи показатели оказались оптимальными для донорства.
«Медики тщательно контролируют состояние Юли. Критическим станет период в первые 30 дней после пересадки, когда будет проведена контрольная пункция», — рассказывает мама девочки, Вера Черненко.
При благоприятном исходе пациентка останется под наблюдением врачей в течение 100 дней. Затем семья сможет вернуться домой в Иркутскую область, планируя повторный визит через три месяца.
Несмотря на выделенную квоту на трансплантацию, семья столкнулась с дополнительными расходами на реабилитацию, специальное питание и проживание в Санкт-Петербурге.
Фото: из личного архива героев публикации
