Научная группа из Института биомедицинских исследований Каролинска (Швеция) провела масштабное исследование генетических маркеров саркомы. Результаты работы опубликованы в авторитетном научном издании Nature Medicine.
Ведущий генетик проекта Бьёрн Хольмквист и его коллеги проанализировали данные более тысячи пациентов с диагнозом саркома. В фокусе внимания оказались 72 гена, потенциально связанных с развитием онкологии.
«Мы обнаружили поразительную закономерность — у 58% обследованных присутствовали мутации как минимум в одном гене, повышающем онкологические риски. Однако самое тревожное открытие касается группы пациентов с множественными генетическими нарушениями», — подчеркнул доктор Хольмквист.
По данным исследования, каждый пятый пациент имел мутации сразу в нескольких генах. У таких больных злокачественные новообразования развивались значительно раньше, чем у носителей одиночной мутации.
«Наше исследование демонстрирует, что саркома имеет выраженную генетическую природу. Полученные результаты могут быть применимы и к другим формам рака», — отметила соавтор исследования, профессор онкогенетики Астрид Линдгрен.
Саркома относится к агрессивным формам рака, поражающим преимущественно молодых людей и детей. Заболевание характеризуется стремительным развитием и высокой летальностью. Новые данные открывают перспективы для ранней диагностики и превентивной терапии у пациентов с генетической предрасположенностью.
Шведские ученые планируют расширить исследование, чтобы выявить дополнительные факторы риска и разработать персонализированные подходы к профилактике саркомы.
