Комиссия Минздрава завершила рассмотрение заявок на включение лекарственных средств в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Результаты работы комиссии вызвали разочарование среди пациентов, поскольку более половины рассмотренных препаратов не были одобрены для включения в список, сообщает Лента.ру.
Особую обеспокоенность вызывает отказ в добавлении инновационных средств для лечения онкологических заболеваний, орфанных болезней и рассеянного склероза. В частности, ни один из трех рассмотренных препаратов для терапии рака легкого не был включен в перечень. Данное решение лишает пациентов с данным диагнозом доступа к современным методам лечения.
В настоящее время список ЖНВЛП насчитывает свыше 820 наименований медикаментов, предоставляемых пациентам бесплатно по назначению врача за счет государственного бюджета. Однако за последние два года перечень практически не обновлялся, несмотря на появление новых, более эффективных и безопасных лекарственных средств.
Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней рассмотрела девять предложений по включению препаратов. Из них только четыре были одобрены для добавления в ЖНВЛП, причем один также внесен в список препаратов, закупаемых по программе высокозатратных нозологий (ВЗН).
Особое внимание привлекает ситуация с лечением рака легкого, занимающего лидирующие позиции среди злокачественных новообразований в России (9,7 процента). Отказ в включении инновационных препаратов для его лечения вызывает серьезные опасения.
Например, препарат лорлатиниб для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) от компании Pfizer, одобренный Минздравом РФ летом 2021 года, не был включен в перечень. Между тем, данные многолетнего наблюдения показывают, что более половины пациентов на данной терапии смогли преодолеть пятилетний рубеж без прогрессирования болезни.
Анна Корниецкая, ведущий научный сотрудник отдела лекарственного обеспечения опухолей МНИОИ им. П.А. Герцена, отметила беспрецедентную эффективность препарата и его благоприятный профиль токсичности. По ее словам, пациенты, получавшие лорлатиниб, сохраняли высокое качество жизни и оставались социально активными.
Решение комиссии Минздрава вызывает вопросы о приоритетах в сфере здравоохранения и доступности инновационных методов лечения для российских пациентов.
в удобном формате
Перейти в Дзен
