В медико-генетическом центре Genotek изучили более 40 тысяч геномов жителей России и обнаружили, что представители дагестанских народов и армяне наиболее подвержены риску тромбоза. Об этом сообщает «Лента.ру».
По словам директора по науке центра Александра Ракитько, мутация в гене F5 (известная как мутация Лейдена) увеличивает вероятность тромбоза глубоких вен и легочной эмболии до семи раз. Исследование показало, что в среднем мутация встречается у 3% россиян. Однако среди дагестанских народов этот показатель достигает 18,6%, у армян — 12,5%. Горские евреи занимают третье место с вероятностью 10,7%.
Среди других этнических групп чуваши демонстрируют частоту мутации 5,8%, татары — 5,3%, ашкеназские евреи — 3,1%, а русские — 3%. Интересно, что ни у одного из изученных якутов мутация не была обнаружена.
Ракитько подчеркнул, что результаты исследования помогают учитывать этнические и географические различия при прогнозировании рисков. «Эти данные позволят врачам разрабатывать индивидуальные меры профилактики и улучшать диагностику», — отметил он.
Ученые уверены: своевременное выявление мутации и правильное медицинское сопровождение способны минимизировать риски тромбоза. Исследование также открывает перспективы создания национальных стратегий профилактики для разных популяций.
