По информации Благотворительного фонда «Дети-бабочки», история 16-летней Лизы Фадиной из Пензенской области доказывает: диагноз «ихтиоз» — не приговор для активной жизни и творческих достижений, сообщает АиФ.
Путь к правильному диагнозу растянулся на долгие 14 лет. Врачи при рождении отметили необычное состояние кожи малышки, но списали на внутриутробную инфекцию. Годами медики безуспешно лечили девочку от атопического дерматита, пока два года назад специалист частной клиники не заподозрил редкое генетическое заболевание.
«Постоянный зуд стал для дочери настолько привычным, что она даже не понимает, как может быть иначе», — рассказывает мама Лизы Мария. После постановки точного диагноза семья обратилась в фонд «Дети-бабочки», где девочка получила квалифицированную медицинскую помощь и психологическую поддержку.
Сейчас Лиза проходит реабилитацию в ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами президента РФ. Комплексное лечение, включающее специальные ванны и процедуры для укрепления иммунитета, дает результаты, сравнимые с эффектом морского отдыха.
Несмотря на сложности с терморегуляцией, характерные для пациентов с ихтиозом, девушка с пяти лет занимается танцами. «Лиза пританцовывала, едва научившись стоять в манеже», — вспоминает мама. Сегодня танцы и углубленное изучение английского языка стали главными увлечениями целеустремленной школьницы.
Одноклассники и педагоги отмечают лидерские качества Лизы: умение вести за собой, не подавляя других, находить компромиссы и добиваться поставленных целей. Девушка сформировала крепкий круг друзей и строит амбициозные планы на будущее, доказывая, что редкое заболевание — не помеха для полноценной жизни.
