Исследователи из Медицинской школы Университета Виргинии совершили важное открытие в области диагностики синдрома внезапной детской смерти (СВДС). Результаты научной работы опубликованы в журнале eBioMedicine.
Группа американских специалистов провела масштабный анализ образцов крови младенцев, ставших жертвами СВДС – заболевания, которое остается главной причиной смертности детей первого года жизни. В ходе исследования ученые изучили более 800 метаболитов – веществ, производимых клетками организма.
Прорывом стало обнаружение 35 биомаркеров, указывающих на риск развития синдрома. Среди ключевых предикторов выделен орнитин – соединение, участвующее в выведении аммиака из организма. Особое внимание привлек липидный метаболит, играющий важную роль в функционировании мозга и дыхательной системы.
«Метаболомика открывает новые горизонты в понимании сложных патологий. Выявленные биомаркеры могут стать основой для создания диагностического теста», – отмечают авторы исследования.
Научная группа подчеркивает необходимость дополнительных исследований для установления точных взаимосвязей между обнаруженными метаболитами и развитием СВДС. Однако уже сейчас полученные результаты дают надежду на разработку эффективных методов ранней диагностики и предотвращения трагических случаев среди новорожденных.
