Научный коллектив Кембриджского университета завершил масштабное исследование генетических предикторов мигрени, систематизировав данные в уникальный аналитический обзор. Результаты научной работы опубликованы в авторитетном издании Nature Neuroscience.
Британские ученые провели комплексный анализ биомаркеров, связанных с развитием мигрени, что открывает новые возможности для прогнозирования предрасположенности к заболеванию и оценки потенциальной тяжести его течения.
«Наше исследование выявило неоднозначность существующих данных о генетических маркерах мигрени. Современные теории патогенеза этого заболевания требуют дополнительной верификации», — отмечает руководитель проекта, профессор генетики Джеймс Берет.
Исследователи применили передовые методы интеллектуального анализа данных, комбинируя автоматизированную обработку с экспертной оценкой материалов из ведущих медико-биологических баз. Работа велась в сотрудничестве со специалистами Национального центра неврологии и нейрохирургии Великобритании.
«Исследование имеет колоссальное значение для мирового здравоохранения. В Европе около четверти населения страдает от различных форм мигрени», — комментирует профессор неврологии Мюнхенского университета Ханс Мюллер. По его словам, систематизация генетических маркеров поможет в разработке персонализированных методов лечения.
Полученные результаты создают фундамент для дальнейших исследований в области генетики мигрени и разработки инновационных диагностических тестов. Работа также представляет ценность для фармацевтических компаний, занимающихся созданием новых препаратов для лечения мигрени.
