Научная группа Корейского передового института науки и технологий (KAIST) совершила прорыв в онкологии, разработав инновационный подход к лечению рака. Результаты исследования, опубликованные в журнале Advanced Science, демонстрируют уникальную методику «перепрограммирования» раковых клеток.
В отличие от традиционных методов борьбы с онкологией, направленных на уничтожение злокачественных клеток, команда профессора Чо Кван Хена пошла по принципиально новому пути. Ученые разработали технологию цифрового моделирования генной сети, позволяющую выявлять молекулярные механизмы превращения здоровых клеток в раковые.
Исследователи сфокусировались на изучении процессов дифференциации нормальных клеток толстой кишки. Благодаря созданию цифрового двойника генной сети специалисты обнаружили ключевые молекулярные «переключатели», способные возвращать патологические клетки к нормальному состоянию.
Лабораторные испытания на клеточных культурах и животных моделях продемонстрировали высокую эффективность метода. Главное преимущество новой технологии заключается в отсутствии побочных эффектов, характерных для химиотерапии и лучевой терапии.
«Наш метод открывает принципиально новые возможности в онкологии. Мы не уничтожаем клетки, а возвращаем их к здоровому состоянию, минимизируя риск рецидивов», — подчеркнул профессор Чо Кван Хен.
Корейские специалисты полагают, что разработанная технология может найти применение в лечении различных видов онкологических заболеваний, не ограничиваясь только раком толстой кишки. Научное сообщество рассматривает данное открытие как потенциальный прорыв в создании щадящих методов противоопухолевой терапии.
