Группа исследователей из Медицинской школы Икана при Университете Маунт-Синай обнаружила новые факторы, влияющие на развитие шизофрении. Результаты работы, опубликованные в журнале Science, указывают на роль внутриутробных мутаций в дополнение к наследственным факторам.
Ученые проанализировали образцы тканей мозга пациентов с шизофренией и здоровых людей. Исследование выявило значимость соматических мутаций, возникающих после зачатия, в патогенезе заболевания.
«Однонуклеотидные полиморфизмы нарушают важные биологические процессы, участвующие в развитии и функционировании мозга, что может приводить к симптомам шизофрении», — отмечают авторы исследования.
Дальнейший анализ показал сходство некоторых мутаций с изменениями ДНК, вызванными воспалительными процессами. Исследователи предполагают связь между появлением мутаций и воздействием факторов окружающей среды или инфицированием организма матери во время беременности.
Полученные данные открывают новые перспективы в понимании механизмов развития шизофрении и могут способствовать разработке более эффективных методов диагностики и лечения заболевания.
