Доктор Элизабет Харрингтон из Оксфордского университета в беседе с журналом «Nature Genetics» рассказала о масштабном исследовании, раскрывающем генетические основы синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
В ходе эксперимента специалисты проанализировали геномные данные более 100 000 участников из разных стран. Группа ученых идентифицировала 12 новых генетических вариантов, связанных с повышенным риском развития СДВГ.
«Наше исследование предоставляет убедительные доказательства того, что СДВГ имеет сильную генетическую составляющую», — заявила Харрингтон.
Исследователи выявили гены, влияющие на дофаминовую систему мозга. Харрингтон отметила, что дофамин играет важную роль в регуляции внимания и импульсивного поведения.
Научное доказательство генетической природы СДВГ было получено путем анализа однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) — вариаций в последовательности ДНК. У людей с диагнозом СДВГ обнаружена значительно более высокая частота определенных SNP в генах, связанных с нейротрансмиттерными системами мозга.
Исследование также показало, что генетические факторы взаимодействуют с факторами окружающей среды, влияя на вероятность развития СДВГ. Стресс, питание и воздействие токсинов могут активировать или подавлять экспрессию генов, связанных с расстройством.
Профессор Харрингтон подчеркнула, что результаты исследования не означают предопределенность развития СДВГ у носителей выявленных генетических вариантов. Она добавила, что генетика, безусловно, играет важную роль, но не является единственным фактором. Окружающая среда и образ жизни также оказывают существенное влияние.
